ALA CRA MYN^® liofilizado para solución inyectable, se presenta en caja con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Faboterá pico^® polivalente antialacrán con una capacidad neutralizante de 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacranes americanos.

Cada ampolleta con diluyente contiene:

Solución isotónica de cloruro de sodio. 5 ml

ALACRAMYN^® Faboterápico^® polivalente antialacrán, indicado para el tratamiento del envenenamiento por picadura de alacrán.

Farmacocinética: Se realizó en estudio clínico en voluntarios sanos para establecer la farmacocinética de ALACRA MYN^® obteniéndose los siguientes resultados: el antiveneno tuvo una fase inicial de distribución con una vida media de 0.24 horas, una fase intermedia de distribución con una vida media de 13.2 horas, una vida media de eliminación de 138.6 horas, un volumen 
de distribución de 223.5 ml/kg y un aclaramiento total?de 1.02 ml/kg/hora.

Farmacodinamia: El Faboterápico^® ALACRA MYN^® está constituido por fragmentos F(ab´)₂ de inmunoglobulina G (IgG) hiperinmune antialacrán de caballo. Los caballos son hiperinmunizados con veneno de alacrán Centruroides sp.

La IgG es una globulina formada por dos pares de cade nas polipeptídicas, cuya función principal es reconocer y unirse a moléculas extrañas, denominadas antígenos.

Desde el punto de vista funcional, la IgG, está formada por 2 regiones o fracciones: La fracción Fab (fragmento de unión al antígeno, antigen binding o variable) y la fracción Fc (fragmento cristalizable o constante). Dos fragmentos Fab´ unidos por un puente de disulfuro constituyen el denominado fragmento F(ab´)₂. Éste tiene los sitios de unión específicos contra el veneno de Centruroides sp.

La fracción Fc de la inmunoglobulina completa puede unirse a receptores de monocitos y linfocitos, activa el complemento, y permite su transferencia placentaria. Asimismo, es la región de la molécula con mayor capacidad inmunogénica y antigénica.

Todas estas características se eliminan en los Faboterá picos^® disminuyendo considerablemente el riesgo del desarrollo de efectos secundarios.

Para que el veneno pueda ejercer su efecto tóxico necesita llegar al órgano blanco de su acción nociva. Una vez en el órgano, debe acoplarse al receptor o sustrato específico donde ejerce su efecto tóxico. El Faboterápico^® impide que el sitio activo del veneno interactúe con su receptor, y por lo tanto evita que se desencadenen los mecanismos fisiopatológicos de la intoxicación. Si el veneno ya se unió a su receptor, se requieren fragmentos F(ab´)₂ que tengan mayor afinidad por el veneno que la afinidad del veneno por su receptor para revertir la intoxicación.

Consideraciones sobre el veneno de Centruroides sp: Existen más de 1,500 especies de alacrán descritas a nivel mundial, 9 de las cuales revisten importancia médica. En México todos los alacranes de importancia médica pertenecen al género Centruroides. Se han aislado más de 200 péptidos con actividad biológica del veneno de distintas especies de alacrán a nivel mundial. La mayoría de estos péptidos, que explican el efecto tóxico que ejerce el veneno de alacrán, son moduladores de canales iónicos de la membrana celular (sodio, potasio, calcio y cloro) de insectos, moluscos y vertebrados. El veneno de aquellos alacranes que pueden producir intoxicación sistémica en el humano, contiene una toxina que afecta los canales de sodio de los nervios periféricos somáticos y autónomos, de tal forma que se producen potenciales de acción espontáneos.

Desde el punto de vista clínico, el grado de intoxicación que se puede producir varía desde leve con dolor y parestesias en el sitio de la picadura, hasta una intoxicación severa caracterizada por insuficiencia respiratoria que pone en peligro la vida. Este último cuadro es más frecuente en niños menores de 5 años, aunque los adultos también lo pueden presentar. La insuficiencia respiratoria es multifactorial e incluye incoordinación de los músculos respiratorios, sialorrea y dificultad para deglutir y edema pulmonar no cardiogénico.

La activación generalizada de los nervios periféricos 
produce un cuadro muy característico. La activación del siste ma nervioso periférico somático produce dolor y parestesias en el sitio de la picadura, prurito nasal, sensación de cuerpo extraño faríngeo, sialorrea, incapa cidad para deglu tir, movimientos oculares erráticos, movimientos de extre mi dades involuntarios, incoordinación motriz, fascicu laciones, distensión abdominal y escotomas; mientras que la activación del sistema nervioso autónomo produce diaforesis, hipertensión arterial, priapismo, edema pulmonar no cardiogénico, arritmia cardiaca.

Eliminación de virus del Faboterápico^®: En el proceso de producción de ALACRA MYN^® se incluyeron pasos para asegurar que el producto se encuentra libre de partículas virales.

Se certificó que durante el proceso de producción se eliminan partículas virales representantes de familias de virus DNA y RNA con y sin cápsula.

Faboterápico^® es una marca registrada que cuenta con el respaldo de la empresa líder mundial en antivenenos, lo cual garantiza que nuestros productos son preparaciones farmacéuticas de fragmentos F(ab´)₂ altamente purificados libres de albúmina, IgG y partículas virales.

Casos conocidos de alergia a proteínas de caballo.

En zonas donde hay muchos alacranes es válido administrar ALACRA MYN^® en caso de sospecha de intoxicación con base en el cuadro clínico aun cuando no se haya observado el alacrán.

La vía de administración ideal es intravenosa. La administración de ALACRA MYN^® por vía intramuscular disminuye su efectividad.

La dosis en niños tiende a ser mayor que en los adultos, debido a la concentración del veneno más elevada en ellos, por ser más pequeños y pesar menos que el adulto.

La intoxicación por picadura de alacrán es una urgencia, por ello, el paciente debe ser evaluado por un médico. No administre ningún líquido ni alimento por vía oral al paciente intoxicado.

ALACRA MYN^® es el tratamiento específico; el médico deberá evaluar la necesidad de utilizar terapia de sostén como: aplicación de oxígeno, hidratación por vía intravenosa, analgésicos, toxoide tetánico, etc.

No está preestablecido un límite máximo de dosis, se deberán aplicar las necesarias para neutralizar el veneno.

No se han realizado estudios preclínicos de seguridad durante el embarazo ni la lactancia. El uso de ALACRA MYN^® durante el embarazo dependerá del grado de envenenamiento y deberá valorarse individualmente.

Se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad tipo?I mediadas por IgE, caracterizadas por rash, urticaria, prurito, broncospasmo, etc., o reacción anafilactoide no mediada por inmunoglobulina.

También se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad tipo III, una reacción por complejos inmunes, caracterizada por urticaria y artralgias después de 5 a 15 días posteriores a la administración del producto.

Los esteroides carecen de acción farmacológica contra el veneno de alacrán.

Hasta el momento no se han reportado interacciones con otros medicamentos, incluyendo los antihistamínicos, antibióticos, soluciones hidroelectrolíticas, antihipertensivos, insulinas, hipoglucemiantes orales, analgésicos, toxoide tetánico e inmunoglobulina humana hiperinmune antite tánica.

Hasta el momento no hay reportes de que ALACRA MYN^® altere alguna prueba de laboratorio.

No hay reportes hasta el momento.

La vía de administración ideal es intravenosa.

La administración intramuscular del antiveneno disminuye su efectividad.

Reconstitución de ALACRA MYN^® para su aplicación: Prepare los frascos ámpula de ALACRA MYN^® que requiere el paciente de la siguiente manera:

1. Retire la tapa Flip-off del frasco ámpula de ALACRA MYN^®.

2. Con un algodón humedecido con alcohol, limpie el tapón de hule que queda al descubierto.

3. Abra la ampolleta con el diluyente y con una jeringa y aguja estéril (se recomienda una jeringa con capacidad de 10 ml), saque el líquido contenido e inyéctelo en el frasco ámpula a través del tapón de hule.

4. Retire la jeringa del frasco ámpula.

5. Agite suavemente con movimientos rotatorios hasta disolver completamente la pastilla. Evite agitación vigorosa o prolongada. Debido al contenido proteico del antiveneno, se puede formar espuma durante el proceso de reconstitución. La solución debe ser translúcida o ligeramente opalescente.

6. Vuelva a introducir la aguja con la jeringa en el tapón de hule del frasco ámpula, y saque la totalidad de la solución contenida en el frasco ámpula.

7. Una vez extraída la solución del frasco ámpula, retire la aguja con la jeringa del frasco ámpula.

8. Repita los pasos anteriores para abrir y preparar los frascos de ALACRA MYN^® que se requieran.

9. Afore ALACRA MYN^® reconstituido a 50 ml de solución fisiológica y adminístrelo en 30 minutos aproximadamente.

10.           Para la administración de las dosis de sostén repita el procedimiento.

De acuerdo con el grado de intoxicación se sugiere el siguiente esquema posológico.

No existen reportes de toxicidad por sobredosis aún administrando 20 veces la dosis terapéutica sugerida.

En personas hiperreactoras a proteínas heterólogas, puede llegar a presentarse reacciones anafilácticas, en tal caso hay que administrar antihistamínicos, esteroides o adrenalina de acuerdo con la severidad del caso.

No requiere refrigeración. Conserve a no más de 37°C.

No se deje al alcance 
de los niños. Este medicamento 
es de empleo delicado.
Léase el instructivo de preparación 
y aplicación en el empaque. 
Hecha la mezcla adminístrese
de inmediato y deséchese el sobrante.

^®Faboterapia es una marca registrada de Laboratorios Silanes S. A. de C. V. Proceso y productos propiedad del Instituto Bioclon, S. A. de C. V. protegidos por la U.S. Patent 6,709,655 B2; otras patentes en trámite.

Hecho en México por:

INSTITUTO BIOCLON, S. A. de C. V.

Distribuido por:

Laboratorios Silanes, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 82731, SSA

401276-A/2000